新闻:《加拿大唐氏患者的积极人生 虽为父母无悲无憾》的相关评论
每个唐氏综合征的小孩上托儿所，政府每个月要多支出两千多元，来请特殊教育的老师。虽为父母没有悲伤亦无抱憾 唐氏症患者拥积极人生
对埃德和卡萨格兰德(Ed and Mary Casagrande)这对夫妇而言，在已育有1子情形下，再得女婴本当可喜可贺，不过当玛丽怀孕5个月时，该对夫妇却被告知，他们的宝宝艾玛(Emma)患有唐氏综合症。 时光飞逝，艾玛平安降生，并在其出生的4年后，仍然是这对夫妇的掌上明珠。
「她爲我们家庭生活带来欢愉，如阳光照亮每一个房间，她是一种幸福存在，成就我们一个完整家庭，所有的一切无可抱憾。」艾玛的父亲埃德发出感嘆。
亦身兼加拿大唐氏综合症协会(Canadian Down Syndrome Society)董事会成员的他，于上周五现身协会发起了一项全新活动中。该个名爲「无憾」(Anything ButSorry：The'S' Word)活动内容，包括透过YouTube推出视频，为每一个以唐氏综合症姿态踏入人世的婴孩庆生，家长亦可在社交网络「脸书」(Facebook)推出生日公告，即使他们已非婴孩，父母仍可填写申请，订製生日贺卡。
而艾玛的母亲卡萨格兰德就透露，虽然视频中出现脏话，但该语态仍是要强调，获得一个唐氏综合症婴儿，对于她而言是快乐时刻，与悲伤无关，唿吁加人需改变对此病症的一贯态度。
居住在卡加利的该协会全国执行董事克罗特(Kirk Crowther)向加拿大广播(CBC)公司表示，该视频是加拿大唐氏综合症协会推广周的活动部分。另外2个视频则将在本周推出，其中包括患有唐氏综合症的婴儿父母的访谈。
「我们不时听闻，那些诞下患有唐氏综合症婴孩的父母讲述，无论是医生抑或护士，从未向他们表达祝贺。」他说。
「我们应当教育公衆，不必为此说抱歉，这是一个新生孩子，这是值得庆祝时刻，我们试图改变加人看法。」
克罗特说，该计划旨在令患有唐氏综合症的婴儿的父母，得到他们所需支持。在过去的30年间，唐氏综合症患者的前景，已经发生很大的变化。
「目前而言，唐氏综合症患者拥有一个积极的未来，可以选择专上教育，可以选择结婚，有就业选择，所有这些都变了，而这些只是一个步骤的演化。」
在相关YouTube视频播放前，首先出现的一个视频内容可能含有不恰当语言警告，然后第一帧便显示：「面对刚刚诞下患有唐氏综合症孩子的父母，你会说些什麽?」
唐氏综合症的一系列演员出现，并轮流回答上述问题。其中一位说：「你可以说任何话。」另一个人说：「比如：糟糕。」 第3名演员说：「你刚生完孩子!」，第4人说：「靠，是的。」
「Congratu-F - kinglations!」再1名演员出场说。
「事实上，唯有不要说『抱歉』一词!」然后所有的演员都低声说「对不起」。
「你应该庆祝 ……呃，所以…… 不要因为一个婴儿的诞生而感到抱歉…… 快乐些…… 」不同的演员在视频中轮番说着。
「因爲每个宝宝的到来，都值得最热切的欢迎。」有演员续说。
克罗特表示，协会在视频中使用大量俗语，似乎颇有点冒险，但他就认为，这正正表达了整个计划推行的初衷。而到目前爲止，视频已广受好评。
去年，该协会推出的视频「唐氏综合症的回应」(Down Syndrome Answers)获得15个奖项，更被看作是2016年加拿大最佳非营利性视频大奖评选的大热作品。
「这与我们的期望颇爲契合。」克罗特说。
