疫苗是怎么回事

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别那么激动,如果你英语程度可以,又受过正规的大学教育.那么基本能够理解<柳叶刀>或者<新英格兰医学>这些杂志.

那么无疑你能得到这个世界上相对客观的资讯.否则,只能看微信小报,那就完蛋了.

你别不服气,在国内评教授一样的靠一线英文杂志发文章.中国的疫苗成果不也的发<柳叶刀>吗?
建议把99%修改成90%或者80%,
省多少口水啊
 
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MRNA疫苗。 MRNA疫苗是目前进展最快,最有希望的疫苗。目前美国的辉瑞和摩德纳三期临床几乎齐头并进。都可能会在11月底或者12月初的到FDA批准。

MRNA是信使核糖核酸,由DND片段转录而来。它负责指导蛋白质的表达。比如把covidMRNA疫苗注入人体,就可以表达出S蛋白,而S蛋白就是设计疫苗的covid特定抗原。

MRNA不需要细胞培养,可以大规模合成,所以在成本和部署速度上有极大优势。尤其是在西方国家,即使灭活疫苗是安全的,西方缓慢的供应链也难以大规模制造灭活疫苗。因为灭活需要高级别实验室,质量控制也非常难。MRNA在细胞质内代谢,不进入细胞核,半衰期很短,所以安全性也很高。不像DNA疫苗有可能导致人类基因突变而产生危险。

当然,MRNA疫苗是新技术,之前还没有成功应用。难度在于它代谢快,同时载体的奈米脂质颗粒也是难点。

如果MRNA疫苗成功,将是人类第一次使用MRNA技术成功制成疫苗。
 
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牛津腺病毒重组疫苗的二期临床数据:


中国康希诺腺病毒重组疫苗二期临床试验数据

国产灭活疫苗二期临床试验数据


疫苗的一期临床是小规模验证.二期临床的规模比较大一点,一般都有几百到一千人.中国和牛津两只相同路线的疫苗二期数据都在<柳叶刀>杂志上.

英语过关的话,也不是非得生物或者医学专业才能看的明白这两篇论文.可以比较一下这两个疫苗的副作用和中和抗体滴度等效果.

中国这个疫苗就是原本打算在加拿大上三期临床,后来反悔的那个.
能不能简要介绍一下三组数据,到时候可能真的面临疫苗选择的问题。
 
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请问楼主,流感疫苗是哪种呢?安全吗?

流感疫苗算是灭活疫苗,但是现在主流的流感疫苗已经不是全病毒疫苗,而是裂解病毒或者亚单位疫苗.

流感疫苗是用鸡胚细胞培养的.所以对鸡蛋敏感的人不适合打.

全病毒流感疫苗使用要慎重,尤其是不能给小孩打.

国产新冠疫苗--全病毒灭活,使用VERO细胞培养.
 
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以下为国产灭活疫苗的制备方法(下面英文描述来自于<柳叶刀>论文原文,不是西方媒体抹黑):

BBIBP-CorV由北京生物制品研究所(中国北京)开发,并按照前述方法制造。

在SARS-CoV-2爆发时,我们从住院的三名患者(武汉金银潭医院,重庆巫山县人民医院或青岛滨海新医院)的支气管肺泡灌洗样本或咽拭子中分离出三株SARS-CoV-2菌株。地区医院)。我们选择了19nCoV-CDC-Tan-HB02菌株(HB02)来开发灭活疫苗,因为与其他两个菌株相比,它在Vero细胞中具有最佳的复制能力和较高的病毒产量。通过在篮式反应器中使用新型载体,纯化HB02菌株并在Vero细胞中传代,以产生用于疫苗生产的储备液。在感染后48-72 h,当感染复数为0·01-0·3时,原种病毒有效复制并在7·0 log10细胞培养感染剂量50%试验中达到最高滴度。为了灭活病毒,在2-8°C下将β-丙内酯与收获的病毒溶液按1:4000的比例充分混合。疫苗以液体制剂形式生产,每2.g,4.g或8.g蛋白质与每0.5毫升含氢氧化铝佐剂(0.45毫克/毫升)。

注意上面的制备方法,首先毒珠挑选的标准是该病毒序列在VERO细胞系中具有最高的复制能力(意味着产量高,成本低). 第二,用丙内酯(本身具备毒性)直接灭活,最后的疫苗为全病毒.

我讲为什么简单粗暴?因为确实没有更加简单粗暴的办法了.实在是简单的不能再简单,粗暴的不能再粗暴.


Procedures
BBIBP-CorV was developed by the Beijing Institute of Biological Products (Beijing, China), and manufactured as previously described.
13
At the time of the SARS-CoV-2 outbreak, we isolated three SARS-CoV-2 strains from the bronchoalveolar lavage samples or throat swabs of three patients admitted to hospital (Wuhan Jinyintan Hospital, Chongqing Wushan County People's Hospital, or Qingdao Binhai New District Hospital). We selected strain 19nCoV-CDC-Tan-HB02 (HB02) to develop an inactivated vaccine because of its optimal replication and high virus yields in Vero cells, when compared with the other two strains. The HB02 strain was purified and passaged in Vero cells to generate the stock for vaccine production by using a novel carrier in a basket reactor. The stock virus replicated efficiently and reached a peak titre over 7·0 log10 cell culture infectious dose 50% assay by 48–72 h post infection at multiplicities of infection of 0·01–0·3. To inactivate virus production, β-propionolactone was thoroughly mixed with the harvested viral solution at a ratio of 1:4000 at 2–8°C. The vaccine was manufactured as a liquid formulation containing 2 μg, 4 μg, or 8 μg total protein with aluminium hydroxide adjuvant (0·45 mg/mL) per 0·5 mL.
 

gjw8060

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关于中国疫苗是怎么得到了加拿大的技术,你在中文媒体上是不可能找到相关信息的。中文媒体是一面倒的意淫。

下面这个新闻讲了这个事情的来龙去脉。如果能读得懂英文的话。

May 12, 2020 – Montréal, Quebec – National Research Council of Canada

The National Research Council of Canada (NRC) today announced a collaboration with CanSino Biologics Inc. (CanSinoBIO) to advance bioprocessing and clinical development in Canada of a candidate vaccine against COVID-19.

Referred to as Ad5-nCoV, the vaccine candidate received Chinese regulatory approval earlier this year, allowing CanSino Biologics to move ahead with human clinical trials in China. It is one of only a handful of vaccine candidates in the world against COVID-19 so far approved for initial safety testing in humans, and was the first candidate vaccine to begin conducting Phase II human clinical trials.

The relationship between the NRC and CanSinoBIO was first established in 2013. The NRC’s HEK293-SF-3F6 cell line was later licensed to CanSinoBIO and used in the development of an approved vaccine against the Ebola virus. The new COVID-19 vaccine is also produced using HEK293-SF-3F6 cell lines that were designed and developed at the NRC. By bringing their respective technologies and expertise together to fight COVID-19, CanSino Biologics and the NRC are aiming to pave the way for future clinical trials in Canada, in collaboration with the Canadian Immunization Research Network at the Canadian Center for Vaccinology. The vaccine is subject to approval by Health Canada, for which CanSinoBIO is in the process of filing a Clinical Trial Application (CTA).
2020年5月12日 - 魁北克省蒙特利尔市 - 加拿大国家研究委员会。

加拿大国家研究委员会(NRC)今天宣布与加拿大赛诺生物公司(CanSinoBIO)合作,在加拿大推进针对COVID-19的候选疫苗的生物加工和临床开发。(CanSinoBIO)合作,在加拿大推进针对COVID-19的候选疫苗的生物加工和临床开发。

该候选疫苗被称为Ad5-nCoV,今年早些时候获得了中国监管部门的批准,使加拿大神诺生物公司能够在中国推进人体临床试验。它是目前全球仅有的几个针对COVID-19的候选疫苗之一,被批准进行人体初步安全性测试,也是第一个开始进行二期人体临床试验的候选疫苗。

NRC与CanSinoBIO的合作关系最早建立于2013年。随后,NRC的HEK293-SF-3F6细胞系被授权给CanSinoBIO,并用于开发获批的埃博拉病毒疫苗。新的COVID-19疫苗也是使用NRC设计和开发的HEK293-SF-3F6细胞系生产的。通过将各自的技术和专业知识结合在一起对抗COVID-19,CanSino生物公司和NRC旨在与加拿大疫苗中心的加拿大免疫研究网络合作,为未来在加拿大进行临床试验铺平道路。该疫苗需经加拿大卫生部批准,为此,加拿大神诺生物公司正在提交临床试验申请(CTA)。

通过www.DeepL.com/Translator(免费版)翻译
 

gjw8060

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Moderna says it’s preparing global launch of Covid vaccine as it takes in $1.1 billion in deposits
莫德纳称正准备在全球推出Covid疫苗,因为它吸收了11亿美元的存款。
估计美国大选结束后,疫苗就会开始上市了
 
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99%的加拿大中国移民因为英语程度不够,对疫苗的了解仅仅是来自于微信媒体的宣传。

中国搞的主要是全灭活疫苗。科兴和国药两个疫苗都是,还有一个是陈薇的腺病毒重组疫苗,但是这个重组疫苗一二期临床试验的数据不理想,所以三期成功希望不大。目前主要都是押宝在灭活疫苗上。

中国的灭活简单粗暴,直接拿VERO细胞来做培养体,(VERO是什么,自己谷歌)连一点改进都不愿意做。因为这样最快,政治的需求。

那么问题来了。灭活疫苗历史上出过大事故。ADE效应导致非常严重的症状。包括辉瑞这样的大佬。

所以老外的制药公司都不敢搞。就连俄罗斯这么猛的国家也不敢搞。俄罗斯搞的是腺病毒重组疫苗,和牛津和陈薇的类似。

当然,不是说灭活疫苗一定出事。很多病毒疫苗也是灭活的。出不出事,还是要看运气,有时候没事,但出事就是大事。
立马加关注。
 

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