中国话题 2针400元,国内各省已开始紧急接种

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新冠疫苗离我们越来越近了!10月16日,浙江省表示正稳妥有序推进秋冬季新冠疫苗紧急接种。嘉兴疾控表示,新冠疫苗接种一共2剂次,价格为400元。

01
浙江已接种74.3万人次


10月16日上午,浙江省新型冠状病毒肺炎疫情防控新闻发布会举行,会上浙江省政府副秘书长陈广胜表示,浙江已根据国家政策要求、疫苗供应情况和疫情防控形势,开展接种对象摸底调查,统筹安排疫苗接种工作。

陈广胜表示,在推进重点保障对象新冠疫苗紧急接种的同时,将根据后续疫苗供应情况,稳步开展重点推荐对象自愿接种工作,对一般对象根据需要预约安排接种。据澎湃新闻报道,9月以来,浙江省已接种74.3万人次。

02
接种2次,200元一支


10月15日下午,浙江省嘉兴市疾病预防控制中心在其官方微信公众号发布《新冠疫苗接种的有关说明》,介绍了新型冠状病毒疫苗接种事宜。

嘉兴疾控指出,嘉兴市目前用于紧急接种的新冠疫苗由省级部门统一向北京科兴中维生物技术有限公司征订,逐级分发至定点接种单位。新冠疫苗需要接种2剂次,间隔14-28天(推荐间隔28天),疫苗价格为200元/支(瓶),2剂次共400元。

嘉兴疾控表示,本级市民如有紧急接种需求,在自愿知情同意的前提下,可到社区预防接种门诊咨询,如需接种请详细查阅疫苗接种说明书,全面了解和权衡紧急接种新冠疫苗的利弊后自愿作出选择,接种前须签订知情同意书。

另据澎湃新闻报道,嘉兴市疾控中心工作人员在电话中表示,紧急接种新冠疫苗的消息属实,并表示这个苗应该全国各个地方都下发了,只不过嘉兴率先公布了这个消息。目前新冠疫苗三期临床试验还在进行,现在属于紧急接种,不是正式上市的产品,“要不是疫情,又是冬春季来,我相信,这个苗要等到上市以后才能这样公布,现在批文号都没有,只是三期。”

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嘉兴疾控同时表示,嘉兴市先期已在重点保障对象中陆续开展新冠疫苗接种,后续将逐步开展一般对象接种。

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新冠疫苗离我们越来越近了!10月16日,浙江省表示正稳妥有序推进秋冬季新冠疫苗紧急接种。嘉兴疾控表示,新冠疫苗接种一共2剂次,价格为400元。

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浙江已接种74.3万人次

10月16日上午,浙江省新型冠状病毒肺炎疫情防控新闻发布会举行,会上浙江省政府副秘书长陈广胜表示,浙江已根据国家政策要求、疫苗供应情况和疫情防控形势,开展接种对象摸底调查,统筹安排疫苗接种工作。

陈广胜表示,在推进重点保障对象新冠疫苗紧急接种的同时,将根据后续疫苗供应情况,稳步开展重点推荐对象自愿接种工作,对一般对象根据需要预约安排接种。据澎湃新闻报道,9月以来,浙江省已接种74.3万人次。

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接种2次,200元一支

10月15日下午,浙江省嘉兴市疾病预防控制中心在其官方微信公众号发布《新冠疫苗接种的有关说明》,介绍了新型冠状病毒疫苗接种事宜。

嘉兴疾控指出,嘉兴市目前用于紧急接种的新冠疫苗由省级部门统一向北京科兴中维生物技术有限公司征订,逐级分发至定点接种单位。新冠疫苗需要接种2剂次,间隔14-28天(推荐间隔28天),疫苗价格为200元/支(瓶),2剂次共400元。

嘉兴疾控表示,本级市民如有紧急接种需求,在自愿知情同意的前提下,可到社区预防接种门诊咨询,如需接种请详细查阅疫苗接种说明书,全面了解和权衡紧急接种新冠疫苗的利弊后自愿作出选择,接种前须签订知情同意书。

另据澎湃新闻报道,嘉兴市疾控中心工作人员在电话中表示,紧急接种新冠疫苗的消息属实,并表示这个苗应该全国各个地方都下发了,只不过嘉兴率先公布了这个消息。目前新冠疫苗三期临床试验还在进行,现在属于紧急接种,不是正式上市的产品,“要不是疫情,又是冬春季来,我相信,这个苗要等到上市以后才能这样公布,现在批文号都没有,只是三期。”



嘉兴疾控同时表示,嘉兴市先期已在重点保障对象中陆续开展新冠疫苗接种,后续将逐步开展一般对象接种。
回国打针?!?
 
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MySunflower327

未关注(999土豆)
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你看看国外的疫情就明白了,外国全失控,中国没理由担心吗?如果你家里人都没病,但房子外全是病人,你上班的同事、服务员、医生全都是带病的,你会怎么做?隔离不可能隔离一辈子。
这个理由太牵强!中国有三款疫苗在三期试验中,而且中国疫苗研发比其他国家进展势头更好,难道就没有这么一点点耐心?我敢确定:接种这个疫苗,国家没明确告诉大家疫苗尚未全部完成三期试验!既然是花钱的,为什么不让大家花个明白?
 
最后编辑: 2020-10-16

MySunflower327

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哪里可以查看研发1-3期临床使用记录?
有没有临床记录我不清楚
 

MySunflower327

未关注(999土豆)
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中国人不笨,网络发达的今天,没完成三期试验全世界都知道。别跟我说防火墙,中国有vpn,有留学生,有在外的华人。
你直接回答我的质疑就好了。没人跟你想说这些防火墙的问题,你怎么就拽到这些来了呢?

例如,前期宣称的瑞德维西之类的不是说针对新冠非常有效吗?结果现在WHO说收效甚微,所以对待药物试验过程验证很重要,否则为啥要有研发流程控制呢?

再个,你不能代表所有中国人啊:不是所有中国人都聪明,不是所有中国人都知道它没完成三期试验,我之前不查询就不知道。

不想歪骆驼大哥的楼了,疫苗研发有进展领先别国是优势和好事。如能信息更为透明化也很重要,民众至少有知情权。
 

good4ever

随便玩儿玩儿
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之前看到的消息是三针3*90+30共300元。
但是有点不明白的是:
国内疫情控制得相对不错
而目前为止尚没有任何一款疫苗完成全部的三期试验
为啥这么猴急就铺开接种了呢?
新闻最后一段:嘉兴市疾控中心工作人员在电话中表示,紧急接种新冠疫苗的消息属实,并表示这个苗应该全国各个地方都下发了,只不过嘉兴率先公布了这个消息。目前新冠疫苗三期临床试验还在进行,现在属于紧急接种,不是正式上市的产品,“要不是疫情,又是冬春季来,我相信,这个苗要等到上市以后才能这样公布,现在批文号都没有,只是三期。”

感觉这就是嘉兴市参与小规模临床实验
 
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今天早上辉瑞的新闻,十一月第三周结束三期试验报批FDA。
中国的就不用报了,跟我们又没关系,也轮不到我们去接种。中国的疫苗质量也令人担忧!
 
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今天早上辉瑞的新闻,十一月第三周结束三期试验报批FDA。
中国的就不用报了,跟我们又没关系,也轮不到我们去接种。中国的疫苗质量也令人担忧!
比较关心米国那几款疫苗的免疫效果。现在只说强生和牛津暂停过,但都没有提过这些疫苗的效果如何,HIV疫苗的三期实验就是死在效果上的。
 
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中国真正有能力制造的只有一种疫苗就是灭活疫苗。

这是一种传统的技术。门槛低。

科兴,国药都是灭活疫苗。

而中国采用其他路线的疫苗基本都没下文了。

而美国的疫苗目前主要是两条路线,

牛津阿斯利康和强生的重组腺病毒疫苗,前面说牛津和强生的疫苗都暂停,其实走的是同样路线。

辉瑞和摩德纳是最新技术的MRNA疫苗,目前辉瑞已经提出11月结束三期,报批FDA。

美国没有灭活疫苗,为什么?灭活疫苗技术门槛低,对美帝而言技术自然没有问题,现在市面流感疫苗都是灭活。

既然如此,为什么美国放着容易的路不走,要走复杂的?

阿斯利康和强生用的疫苗载体都非人类病毒,依然造成副作用以至于要暂停,用强大的人类新冠疫苗制造的疫苗会没有危险吗?
 
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疫苗在中国是一个政治话题,在社交媒体上,关于疫苗的技术细节的讨论很少.

中国的疫苗,俄罗斯的疫苗都是一个迷一样的存在.而大多数一带一路国家,依然在盼望中国的疫苗.

就算灭活疫苗会打了造成相当比例的严重后果,也比长期闭关锁国,经济崩溃强?

毕竟美国不会那么慷慨,而中国的灭活疫苗,就算技术门槛低,也不是发展中国家能搞出来的.

一个月后的世界的局面类似,美国有氢弹,而中国有原子弹,而其他国家,只有AK
 
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美国固然是世界上疫情最严重的国家之一,但是在对抗病毒中积累了大量经验.这些都是未来的财富.

比如再生元的抗体鸡尾酒,瑞德西韦.

川普住院只几天就出了院,以他的年龄和体重,对比之前英国首相的ICU经历,可见美国在治疗手段上的进步.

而中国除了全面核算检测,在科学方法上基本是乏善可陈的.
 

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