号外，据CBC报道，加拿大总理杜鲁多在今天上午的讲话中称，最少25万加拿大人在今年内（3周内）接种辉瑞新冠疫苗。
加拿大接收24.9万支新冠疫苗！下周就到安省！
今天，加拿大总理杜鲁多宣布，加拿大会在12月份签收多达24.9万支疫苗。这批疫苗主要用于长期护理院的居民和在那里的工作人员。
虽然疫苗仍然在加拿大卫生部的批准之中，但杜鲁多表示，首批疫苗将在下周交付分发，而且其余批次将会在2021年陆续到达。
杜鲁多说：“我们正在面临着国家历史上最大规模的免疫接种。预计将要数月才能完成。”
“这不是一项小任务，因此我们有一个清晰的计划。我们的政府会通过国家操作中心，一直与各个省份和地区合作，以确保我们可以在批准和交付疫苗后，立即分发。”
与此同时，安省省长福特今早表示，加拿大接收的这批疫苗，最早将于下周在安省分发。福特说：“安省正在准备在疫苗到达后，立即分发这批非常少量的疫苗。”
“要让每一个人获得疫苗，任重而道远。我必须重申一次，我们距离实现大规模免疫所需的数百万支疫苗还很远。”
目前，加拿大已经与辉瑞公司签署了2000万支疫苗的订购协议，首批400万支疫苗将在2021年前3个月送达。该协议还允许加拿大有选择权，继续购买额外5600万支疫苗。辉瑞疫苗需要接种2支才能有效。
加拿大卫生部对辉瑞疫苗的审查正在进行，但是很快就会完成。卫生部首席医学顾问Dr. Supriya Sharma表示，她的部门可能最早在本周就会批准辉瑞疫苗。该时间表与美国监管机构的疫苗批准计划大致相同。
昨天，辉瑞疫苗的合作方德国BioNTech公司的首席业务和商务官Sean Marett表示：“我们已经准备好疫苗，一旦加拿大批准，24小时内就可以发货！”
同时，加拿大公共卫生局（PHAC）的物流和运营副总监（VP）Dany Fortin少将说：“我们预计，在明年1月份会有源源不断的疫苗，包括辉瑞疫苗和其他可用疫苗。然后，它们将会在规定的时间范围内，被一波接着一波地分发。”
Fortin少将对记者表示，他的计划是基于在新年之初收到疫苗的期望。“我目前能告诉你的是，我们希望在1月份收到疫苗，并且我们希望在那个时间范围内尽快收到它们，并且能够连续多次交付。”
他说：“我们的计划会从1月份开始执行。对我们而言，临近这个日期才开始准备，并不是一个明智的军事计划。因此，我们其实在12月中旬就会准备就绪。”
也就是说，就算是现在疫苗提前来了，加拿大也能立即行动！不过，近期有民调显示，有相当一部分的加拿大人表示他们将完全拒绝接种新冠疫苗，或者是等待一段时间后再接种。杜鲁多说，他希望加拿大人可以放心，加拿大的监管机构只会批准有效的产品，不会急于求成。
加拿大疫苗一点都不晚！和美国一样，仅次于英国。
Moderna公司创始人和主席Noubar Afeyan上周日接受加拿大CBC采访时称， 加拿大在获分配疫苗方面并不落后。
Moderna公司生产的新冠病毒疫苗 , 据说有效率可达94.5% 。
Noubar Afeyan称，这是因为加拿大是预订Moderna新冠疫苗的首批国家。
所以加拿大可以保证获得该公司的第一批(initial batch)出产疫苗的一部分。
Afeyan称，那些在疫苗效果还不知道的时候，就出钱的人，肯定可以获得相应的份额（出钱多少就分多少）。
Afeyan表示，不管后面发生什么，也改变不了这个事实。
高盛：加拿大和美国在明年4月前将有50%的人接种疫苗
另据高盛的最新预计，英国在明年3月之前将有50%的人接种疫苗，加拿大和美国在明年4月前将有50%的人接种疫苗
欧盟、澳大利亚和日本的接种人数可能会在5月份达到50% 。
民调指75%多市市民愿意接种新冠疫苗(图)
据多伦多市公共卫生局委托Ipsos Reid公司所做的民意调查显示，有75%的市民愿意接种新冠疫苗，超过世卫达到全民免疫的比例要求。
调查亦指出，有40%表示一定会接种，有33%称则称可能会。
另外，16%的受访者则表示不会或可能不会接种疫苗。另外有11%表示不知道。
调查访问了1201名市民。
审批辉瑞疫苗采弹性处理 允药厂「滚动报告」省时间(图)
联邦卫生部正在审批辉瑞药厂等的疫苗，今次的审批过程增加了弹性。
加拿大联邦卫生部正在审批辉瑞药厂等的疫苗，今次的审批过程增加了弹性，允许药厂从试制阶段的一开始，就「滚动报告」各种数据，而不是惯常的在完成所有试验之后，再把全部数据、资料呈报。这样可节省许多时间。卫生部首席医学顾问沙玛(Supriya Shama)说，滚动报告的情况下，所有必须做的试验、所有必须报告的数据，一样都不可缺少。因此在节省时间的同时，并不影响疫苗的安全性和功效。
疫苗厂商的一次性呈交的报告有数千页之多，如一人阅读，需要2,000小时才能完成。为加快审查新冠肺炎疫苗，卫生部为每个疫苗申报项目聘请了7到12名专家。他们的专长包括：毒性、传染病、临床药物、微生物和流行病学等。
专家小组的检查目标，是需要证实送检的疫苗不存在安全隐患。疫苗可在被接种的人的身体内产生充份的免疫反应，从而使得人避免感染。
沙玛说：「我们必须确定，疫苗的好处大过其可能的风险，以及这些疫苗是在一个持有牌照的地方生产的。该牌照的发放，必须达到规定和标准。」
她说，对于药厂的生产场地，不仅限于疫苗，也包括药品制造，卫生部和世界其他一些国家签署了互相认可的协议。双方互派人员去对方国家的药厂进行检查。「我们需要保证，双方的标准相同，程序相同。」
所有生产疫苗的地方，需要检查后发给牌照，之后还需经常检查，保证其环境达标。
检查内容包括产品（Product）─即该场地生产的药物；场地（Premises）─场地需要有特定的规格，比如特别的楼层，必须具备的通风系统；程序（Process）─生产该药品的一切程序；人（People）─在此间工作的人们需资格的认证。
加拿大接收24.9万支新冠疫苗！下周就到安省！
今天，加拿大总理杜鲁多宣布，加拿大会在12月份签收多达24.9万支疫苗。这批疫苗主要用于长期护理院的居民和在那里的工作人员。
虽然疫苗仍然在加拿大卫生部的批准之中，但杜鲁多表示，首批疫苗将在下周交付分发，而且其余批次将会在2021年陆续到达。
杜鲁多说：“我们正在面临着国家历史上最大规模的免疫接种。预计将要数月才能完成。”
“这不是一项小任务，因此我们有一个清晰的计划。我们的政府会通过国家操作中心，一直与各个省份和地区合作，以确保我们可以在批准和交付疫苗后，立即分发。”
与此同时，安省省长福特今早表示，加拿大接收的这批疫苗，最早将于下周在安省分发。福特说：“安省正在准备在疫苗到达后，立即分发这批非常少量的疫苗。”
“要让每一个人获得疫苗，任重而道远。我必须重申一次，我们距离实现大规模免疫所需的数百万支疫苗还很远。”
目前，加拿大已经与辉瑞公司签署了2000万支疫苗的订购协议，首批400万支疫苗将在2021年前3个月送达。该协议还允许加拿大有选择权，继续购买额外5600万支疫苗。辉瑞疫苗需要接种2支才能有效。
加拿大卫生部对辉瑞疫苗的审查正在进行，但是很快就会完成。卫生部首席医学顾问Dr. Supriya Sharma表示，她的部门可能最早在本周就会批准辉瑞疫苗。该时间表与美国监管机构的疫苗批准计划大致相同。
昨天，辉瑞疫苗的合作方德国BioNTech公司的首席业务和商务官Sean Marett表示：“我们已经准备好疫苗，一旦加拿大批准，24小时内就可以发货！”
同时，加拿大公共卫生局（PHAC）的物流和运营副总监（VP）Dany Fortin少将说：“我们预计，在明年1月份会有源源不断的疫苗，包括辉瑞疫苗和其他可用疫苗。然后，它们将会在规定的时间范围内，被一波接着一波地分发。”
Fortin少将对记者表示，他的计划是基于在新年之初收到疫苗的期望。“我目前能告诉你的是，我们希望在1月份收到疫苗，并且我们希望在那个时间范围内尽快收到它们，并且能够连续多次交付。”
他说：“我们的计划会从1月份开始执行。对我们而言，临近这个日期才开始准备，并不是一个明智的军事计划。因此，我们其实在12月中旬就会准备就绪。”
也就是说，就算是现在疫苗提前来了，加拿大也能立即行动！不过，近期有民调显示，有相当一部分的加拿大人表示他们将完全拒绝接种新冠疫苗，或者是等待一段时间后再接种。杜鲁多说，他希望加拿大人可以放心，加拿大的监管机构只会批准有效的产品，不会急于求成。
加拿大疫苗一点都不晚！和美国一样，仅次于英国。
Moderna公司创始人和主席Noubar Afeyan上周日接受加拿大CBC采访时称， 加拿大在获分配疫苗方面并不落后。
Moderna公司生产的新冠病毒疫苗 , 据说有效率可达94.5% 。
Noubar Afeyan称，这是因为加拿大是预订Moderna新冠疫苗的首批国家。
所以加拿大可以保证获得该公司的第一批(initial batch)出产疫苗的一部分。
Afeyan称，那些在疫苗效果还不知道的时候，就出钱的人，肯定可以获得相应的份额（出钱多少就分多少）。
Afeyan表示，不管后面发生什么，也改变不了这个事实。
高盛：加拿大和美国在明年4月前将有50%的人接种疫苗
另据高盛的最新预计，英国在明年3月之前将有50%的人接种疫苗，加拿大和美国在明年4月前将有50%的人接种疫苗
欧盟、澳大利亚和日本的接种人数可能会在5月份达到50% 。
民调指75%多市市民愿意接种新冠疫苗(图)
据多伦多市公共卫生局委托Ipsos Reid公司所做的民意调查显示，有75%的市民愿意接种新冠疫苗，超过世卫达到全民免疫的比例要求。
调查亦指出，有40%表示一定会接种，有33%称则称可能会。
另外，16%的受访者则表示不会或可能不会接种疫苗。另外有11%表示不知道。
调查访问了1201名市民。
审批辉瑞疫苗采弹性处理 允药厂「滚动报告」省时间(图)
联邦卫生部正在审批辉瑞药厂等的疫苗，今次的审批过程增加了弹性。
加拿大联邦卫生部正在审批辉瑞药厂等的疫苗，今次的审批过程增加了弹性，允许药厂从试制阶段的一开始，就「滚动报告」各种数据，而不是惯常的在完成所有试验之后，再把全部数据、资料呈报。这样可节省许多时间。卫生部首席医学顾问沙玛(Supriya Shama)说，滚动报告的情况下，所有必须做的试验、所有必须报告的数据，一样都不可缺少。因此在节省时间的同时，并不影响疫苗的安全性和功效。
疫苗厂商的一次性呈交的报告有数千页之多，如一人阅读，需要2,000小时才能完成。为加快审查新冠肺炎疫苗，卫生部为每个疫苗申报项目聘请了7到12名专家。他们的专长包括：毒性、传染病、临床药物、微生物和流行病学等。
专家小组的检查目标，是需要证实送检的疫苗不存在安全隐患。疫苗可在被接种的人的身体内产生充份的免疫反应，从而使得人避免感染。
沙玛说：「我们必须确定，疫苗的好处大过其可能的风险，以及这些疫苗是在一个持有牌照的地方生产的。该牌照的发放，必须达到规定和标准。」
她说，对于药厂的生产场地，不仅限于疫苗，也包括药品制造，卫生部和世界其他一些国家签署了互相认可的协议。双方互派人员去对方国家的药厂进行检查。「我们需要保证，双方的标准相同，程序相同。」
所有生产疫苗的地方，需要检查后发给牌照，之后还需经常检查，保证其环境达标。
检查内容包括产品（Product）─即该场地生产的药物；场地（Premises）─场地需要有特定的规格，比如特别的楼层，必须具备的通风系统；程序（Process）─生产该药品的一切程序；人（People）─在此间工作的人们需资格的认证。
最后编辑: 2020-12-07
