灭活疫苗(4种):
1. 国药中生北京所研发的灭活疫苗 进入临床三期(有效率86%),获批紧急使用,据国家药监局网站数据显示,已受理其上市申请。
2. 国药中生武汉所研发的灭活疫苗 进入临床三期(有效率86%),获批紧急使用。
3. 科兴中维研发的灭活疫苗进入临床三期,获批紧急使用,由于要对在所有国家开展的三期临床数据进行整体分析,科兴中维12月23日宣布其有效率数据将延迟两周公布。
4. 印度Bharat生物科技公司研发的新冠肺炎灭活疫苗进入临床三期。
mRNA疫苗(2种):
1. 美国辉瑞、德国Biotech以及中国复星研发的mRNA疫苗进入临床三期(有效率95%),在美国、英国等获批紧急使用。
2. 美国默德纳研发的mRNA疫苗进入临床三期(有效率94.5%),在美国获批紧急使用。
不可复制的载体疫苗(4种):
1. 中国军事医学科学院、康希诺研发的不可复制的载体疫苗进入临床三期。
2. 英国牛津大学、阿斯利康研发的不可复制的载体疫苗进入临床三期(有效率70%)。
3. 俄罗斯加马列亚中心研发的不可复制的载体疫苗进入临床三期(有效率92%)。
4. 美国强生公司研发的不可复制的载体疫苗进入临床三期。
重组蛋白疫苗(2种):
1. 中国科学院微生物所、安徽智飞龙科马公司 研发的重组蛋白疫苗进入临床三期。
2. 美国Novavax公司研发的重组蛋白疫苗进入临床三期