重磅!治疗新冠病毒肺炎的潜在有效药来了,美国确诊患者治疗1天后见效 中国将临床试验

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新型冠状病毒肺炎正在全球蔓延,世界各地的研究人员也正在加紧研究各种治疗方法。



据华尔街日报 (The Wall Street Journal)报道,美国生物制药公司吉利德科技公司(Gilead Sciences)周五表示,他们已向医生提供了一定剂量的实验性抗病毒药物——瑞德西韦 (remdesivir),用于紧急治疗少数感染新型冠状病毒的患者。





Gilead公司还表示,已经与中国相关部门正式达成协议,将在感染冠状病毒的患者身上进行瑞德西韦 (remdesivir)药物的临床试验,以确定该药物是否可以安全有效地用于治疗冠状病毒。



研究人员周五在《新英格兰医学杂志》(the New England Journal of Medicine)上发表报告称,这种药物已经用于治疗华盛顿州的一名感染患者。这名男子现年35岁,曾前往中国疫区,在返回美国后,他成为美国首例确诊的新型冠状病毒病例。







患者在住院后的第7天于1月26日接受了remdesivir治疗,第二天患者的临床症状就有所改善。研究人员写道,截至1月30日,患者仍在住院治疗,但除咳嗽外,所有症状均已缓解,咳嗽的严重程度也正在减轻。



在他接受吉利德药物治疗的那天,病人发烧达到了39.4摄氏度。第二天降至37.3摄氏度,随后几天降至正常范围。



主治医生George Diaz在周五的一次采访中说,在接受治疗前,患者曾发高烧,病情越来越严重,治疗后,他的发烧减轻,不再需要氧气罩。他的肺部得到了清理,总体感觉好多了。



但Dr. Diaz警告说,这种药物必须在大规模临床试验中进行研究,以确定它是否能有效治疗冠状病毒。







Gilead制药商在周五的一份声明中表示,该药物是基于人道的理由和医生的要求而被批准使用的,尚未证明对任何用途都是安全或有效的。



据澎湃新闻报道,2月2日上午,国家药监局药品评审中心(CDE)网站显示,新型冠状病毒肺炎的潜在药物瑞德西韦(remdesivir)临床试验申请已经获受理。





将由北京中日友好医院在武汉牵头开展瑞德西韦(Remdesivir)治疗新型冠状病毒肺炎的临床研究。计划于2020年2月3日开始,2020年4月27日结束。该试验为临床三期试验,面向新型冠状病毒感染的轻、中度患者,计划入组病人270名。



据魁省卫生部的最新通报,截至周日(2月2日)下午3点,该省没有确诊的新冠状病毒的病例,也没有冠状病毒的疑似病例在接受测试。



根据网易新闻的实时报道,截至国内时间 2020-02-03 07:03,中国(含港澳台):确诊 16639 例,死亡 361 例,治愈 509 例;海外:确诊 149 例,死亡 1 例
 

小暑

火娃
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新型冠状病毒肺炎正在全球蔓延,世界各地的研究人员也正在加紧研究各种治疗方法。



据华尔街日报 (The Wall Street Journal)报道,美国生物制药公司吉利德科技公司(Gilead Sciences)周五表示,他们已向医生提供了一定剂量的实验性抗病毒药物——瑞德西韦 (remdesivir),用于紧急治疗少数感染新型冠状病毒的患者。





Gilead公司还表示,已经与中国相关部门正式达成协议,将在感染冠状病毒的患者身上进行瑞德西韦 (remdesivir)药物的临床试验,以确定该药物是否可以安全有效地用于治疗冠状病毒。



研究人员周五在《新英格兰医学杂志》(the New England Journal of Medicine)上发表报告称,这种药物已经用于治疗华盛顿州的一名感染患者。这名男子现年35岁,曾前往中国疫区,在返回美国后,他成为美国首例确诊的新型冠状病毒病例。







患者在住院后的第7天于1月26日接受了remdesivir治疗,第二天患者的临床症状就有所改善。研究人员写道,截至1月30日,患者仍在住院治疗,但除咳嗽外,所有症状均已缓解,咳嗽的严重程度也正在减轻。



在他接受吉利德药物治疗的那天,病人发烧达到了39.4摄氏度。第二天降至37.3摄氏度,随后几天降至正常范围。



主治医生George Diaz在周五的一次采访中说,在接受治疗前,患者曾发高烧,病情越来越严重,治疗后,他的发烧减轻,不再需要氧气罩。他的肺部得到了清理,总体感觉好多了。



但Dr. Diaz警告说,这种药物必须在大规模临床试验中进行研究,以确定它是否能有效治疗冠状病毒。







Gilead制药商在周五的一份声明中表示,该药物是基于人道的理由和医生的要求而被批准使用的,尚未证明对任何用途都是安全或有效的。



据澎湃新闻报道,2月2日上午,国家药监局药品评审中心(CDE)网站显示,新型冠状病毒肺炎的潜在药物瑞德西韦(remdesivir)临床试验申请已经获受理。





将由北京中日友好医院在武汉牵头开展瑞德西韦(Remdesivir)治疗新型冠状病毒肺炎的临床研究。计划于2020年2月3日开始,2020年4月27日结束。该试验为临床三期试验,面向新型冠状病毒感染的轻、中度患者,计划入组病人270名。



据魁省卫生部的最新通报,截至周日(2月2日)下午3点,该省没有确诊的新冠状病毒的病例,也没有冠状病毒的疑似病例在接受测试。



根据网易新闻的实时报道,截至国内时间 2020-02-03 07:03,中国(含港澳台):确诊 16639 例,死亡 361 例,治愈 509 例;海外:确诊 149 例,死亡 1 例


希望确切!
阿弥陀佛!
 
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好像还没完成临床三期试验,但免费专利转让给中国了,至少能带来点希望
大王消息哪来的,都具体到三期试验,这得一年起步才做到?(我不懂专业,只是觉得应该挺长时间做得到)是很早以前研制出来,专门医治这类病的特效药吗?纯属个人好奇哦!
 
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Gilead (NASDAQ:GILD) says it has provided doses of its experimental antiviral drug remdesivir to doctors for emergency treatment of a small number of patients infected by coronavirus. It also formalized an agreement with Chinese authorities to conduct a trial of remdesivir in patients infected with the coronavirus.
 
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大王消息哪来的,都具体到三期试验,这得一年起步才做到?(我不懂专业,只是觉得应该挺长时间做得到)是很早以前研制出来,专门医治这类病的特效药吗?纯属个人好奇哦!
”计划于2020年2月3日开始,2020年4月27日结束。该试验为临床三期试验,面向新型冠状病毒感染的轻、中度患者,计划入组病人270名。 “ 应该是明天开始,12 周的trail,人数相对比较少,可能需要国内的病人做trail,别的地方找不到这么多病人。能否成功,未知。但的确是一个机会。
 
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这消息是真的,Gliead 是有名的制药公司, 这个药本来是为治疗埃博拉研制的,但好像效果一般,但可以抑制冠状病毒相关的酶,从专利申请年份是2016年

Remdesivir是一种核苷酸类似物前药,能够抑制依赖RNA的RNA合成酶(RdRp)。这款在研药物原本是针对埃博拉病毒研发的,刚刚在美国的一起案例中被证明对新型冠状病毒感染的肺炎有效。

大王消息哪来的,都具体到三期试验,这得一年起步才做到?(我不懂专业,只是觉得应该挺长时间做得到)是很早以前研制出来,专门医治这类病的特效药吗?纯属个人好奇哦!
 
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”计划于2020年2月3日开始,2020年4月27日结束。该试验为临床三期试验,面向新型冠状病毒感染的轻、中度患者,计划入组病人270名。 “ 应该是明天开始,12 周的trail,人数相对比较少,可能需要国内的病人做trail,别的地方找不到这么多病人。能否成功,未知。但的确是一个机会。
谢谢解惑
 
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通常来讲,药物研发周期很长,而且成功率很低,从科学家科研发现,到动物实验,到临床一期,二期,三期失败的风险很大
要是这药能有效,绝对是歪打正着的福音,如同当年伟哥本来是罗式开发来治疗心脏病的,结果别的地方用处大大
 
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这消息是真的,Gliead 是有名的制药公司, 这个药本来是为治疗埃博拉研制的,但好像效果一般,但可以抑制冠状病毒相关的酶,从专利申请年份是2016年

Remdesivir是一种核苷酸类似物前药,能够抑制依赖RNA的RNA合成酶(RdRp)。这款在研药物原本是针对埃博拉病毒研发的,刚刚在美国的一起案例中被证明对新型冠状病毒感染的肺炎有效。

伟大的美国人民啊!可以这么说吧!撇开政治,意识形态层面。美国普通民众无私付出,还是值得全体华人去牢记于心!这就是信仰的力量啊!
 
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二期的trail已经做完了,把protocol稍微改改,就可以用用在三期,如果快一到二周左右就可以完成protocol/SAP/CRF的设计,然后开始招病人,12周完成trail,3周到一个月就可以正式出3期结果,甚至在4/28 就可以知道结果(no-validated result)
希望这个药管用。现在病人大批的等待救援。如果药物治疗有效,就是一个双赢局面!
 

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