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美国公司一脸懵b：瑞德西韦被武汉病毒研究所抢注了？
原创 姬敏 小赵博士 今天
2013年-2016年，美国吉利德公司在测试瑞德西韦对埃博拉病毒的功效，取得了初期临床数据。
2018-2019，美国吉利德公司进一步对瑞德西韦进行研究，发现这个药治疗埃博拉病毒不太好。
2020年1月26日，美国美国的第一个新冠状病毒病人，在住院第五天的时候，美国医生在他身上使用了该药。这是全球范围内第一次用瑞德西韦治疗新冠状病毒，效果惊人地好。
1月21日，武汉！！！武汉病毒研究所申请了中国发明专利，用瑞德西韦抗2019新型冠状病毒。注意，武汉并没有在人体做实验，他们的数据都
只是体外细胞能证明有效。
药物实验从体外细胞，到能让病人使用，至少也要经过5-10年的临床试验，要研究副作用，检测毒性，双盲随机比对效果。
然而武汉病毒所还是抢注了这个专利。牛啊。消息来源：武汉病毒研究所官网。截图如下：
文字版
我们依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发，在1月21日申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。如果国外相关企业有意向为我国疫情防控做出贡献，我们双方一致同意在国家需要的情况下，暂不要求实施专利所主张的权利，希望和国外制药公司共同协作为疫情防控尽绵薄之力。
1月31日，美国
美国将治疗美国第一个病人的过程发表在顶刊上。结果令人振奋。瑞德西韦公司股票大涨。
2月2日，美国+中国特朗普政府特批，同意将该药物专利豁免，
并且紧急公布了药物分子结构。此前，吉列德公司早就拿到了CEPI的专利。CEPI是美国一个加速开发疫苗和防流行病的创新组织，势力庞大。现在不光吉列德，CEPI手上还有两个项目是帮助研发抗冠新药的。一个是跟葛兰素史克的合作，另一个我不太知道跟谁合作，但是2/14号启动一个新的细胞工程项目：
与此同时，我国药监局行动迅速，特批了瑞德西韦在中国进行临床试验，将有270个病人进站。好消息。
2月3日，美国+中国病人正式接受治疗。曹彬教授的团队捷报频传，说治疗效果非常好，甚至有核酸转阴的消息。
2月4日，武汉病毒所！！武汉病毒所关于瑞德西韦对新冠有效的论文，发表在《cell research》上。论文发表当天，武汉病毒所在他们官网上宣布：他们早在1月21日就获得了这项专利。但他们宽宏大量地宣布，为了抗击疫情，
“暂不要求实施专利所主张的权利，希望和国外制药公司共同协作为疫情防控尽绵薄之力。”最后，我不知道说什么好。好人永远不知道坏人能有多坏。坏人也永远不知道好人能有多好。祝大家健康
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