[评论]辉瑞有效性仅剩39% 以色列考虑提前给老年人打加

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7月初,下降约30%,至64%;7月末,下降约25%,至39%……
自德尔塔变异毒株于6月末在以色列传播以来,该国卫生部在一个月内连发两次报告,提醒辉瑞疫苗在预防新冠病毒感染的有效性持续下降,并宣布将向免疫力弱的成年人提供辉瑞疫苗加强针。
目前,美国辉瑞公司正寻求美国食品和药品管理局(FDA)生产加强针的紧急授权,但以色列显然等得不耐烦了。以色列一名卫生官员26日表示,该国正在考虑在FDA批准前就向老年人群提供加强针。

据路透社27日报道,发表上述言论的官员为以色列卫生部新冠项目负责人艾什(Nachman Ash)。
“这是一个很大的困境。当没有世界的支持时,决定权就落在我们的肩上。”他在7月26日举行的一次卫生会议上说,以色列应在未来几周内做出决定,向60或70岁及以上的人群提供第三剂辉瑞疫苗作为加强针。
艾什强调:“这是一个非常复杂的决定:一方面,我们希望此举是安全有效的,并依靠我们的数据来检验免疫力是否真的在减弱;另一方面,如果疫情暴发,我们希望能加以阻止。”
《以色列时报》此前称,德尔塔变异毒株的传染能力是新冠病毒原始毒株的两倍。过去两周,以色列90%的新增确诊病例都是德尔塔毒株造成的。
根据世卫组织26日数据,当天截至公布数据为止,该国新增确诊人数506人,累计确诊总数达到861516人。此外,以色列卫生部指出,该国重症病例于7月25日突破100人,达到5月份以来的最高水平。

《以色列时报》:以色列重症病例突破100人
以色列去年12月启动新冠疫苗接种,目前大约六成人口已经完成两剂接种,大部分接种的是辉瑞疫苗。值此之际,以色列卫生部注意到了辉瑞疫苗在预防德尔塔毒株方面的不足。
美国消费者和商业频道(CNBC)7月23日报道称,以色列卫生部最新公布的一份数据显示,辉瑞疫苗在预防新冠病毒感染时的有效性仅为39%,但依旧能有效降低重症率(对住院治疗的有效性为88%,对严重疾病的有效性为91%)。
这是以色列卫生部在一个月内发布的第二次报告。7月初的数据显示,在五月份德尔塔变异毒株尚未成为大流行之前,辉瑞疫苗的有效性达到94.3%;但在面对这一新型变种毒株时,辉瑞疫苗有效性已下降至64%。
目前,美国辉瑞公司正寻求美国食品和药品管理局(FDA)和欧洲监管机构关于生产加强针的紧急授权。该公司在7月8日发表的声明中称,接种第三剂疫苗可大幅增强针对新冠病毒的抗体水平,包括针对眼下正在全球范围内加速传播的德尔塔变异病毒。
但将近三周的时间过去了,紧急授权一事仍无音讯。以色列显然等得不耐烦了。
以色列卫生部新冠项目负责人艾什在26日举行的卫生会议上称:“我估计这个数据是正确的。有迹象表明,至少在这里,(辉瑞疫苗提供的)免疫力正在减弱。”
他还表示,以色列应在未来几周内做出决定,向60或70岁及以上的人群提供第三剂辉瑞疫苗作为加强针该群体是去年12月以色列开始疫苗接种运动时首先接种疫苗的高危人群。
值得一提的是,除以色列外,印尼和泰国也正计划施打第三剂加强针。但此举遭到世卫组织和多国医疗专家的质疑。
世卫组织总干事谭德赛曾呼吁有关国家不要订购加强针。他说,正在全球蔓延的德尔塔病毒加剧了疫情,而接种加强针会加剧全球疫苗供应的不公平,“一些国家连第一剂疫苗都没有”。
美国FDA、疾控中心以及美国顶级传染病和公共卫生专家福奇也曾表示,目前暂不支持已完成两剂疫苗接种的美国民众接种第三剂,“只有当科学证明需要时,我们才会准备接种加强针”。
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新闻:《辉瑞有效性仅剩39% 以色列考虑提前给老年人打加》的相关评论可以遇见的 第四波已无可避免!
今秋又得封城!
不用太过担心,有了借鉴,加拿大可以做得好一点的,尽管在完全接种疫苗的美国人中发生的突破性 COVID-19 病例的报道引起了很多关注,但随着该国经历了病毒卷土重来,新数据说明这些突破性感染可能是多么罕见,并进一步表明绝大多重病者为未接种疫苗者。

根据美国广播公司获得的一份未发表的疾病控制与预防中心内部文件,截至上周,全国有超过 1.56 亿美国人完全接种疫苗,估计发生了约 153,000 例有症状的突破性病例,约占完全接种疫苗的人数的 0.098%。 这些估计仅反映成年打疫苗人口,不包括无症状的突破性感染(即真正的突破性阳性人数应该更多)。美国有医院开始要求员工要么接种疫苗要么离开医院了。
 

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