一. 辉瑞第三针
2021年9月15日,新英格兰医学杂志发表了以色列卫生部推广第三针新冠疫苗加强针的保护力数据。
研究对象(加强组)
1、60岁及以上人群,且2021年7月30日时还在世;
2、2021年3月1日前完成2针疫苗接种;
3、入组前无新冠核酸阳性记录;
研究时间
从2021年7月30日加强针接种活动启动开始,统计截至2021年8月30日确诊新冠病例数、截至2021 年8月26日的重症新冠病例数。
研究结果
加强组的确诊感染率比非加强组的确诊感染率低 11.3 倍(95% 置信区间:10.4 至 12.3倍)。确诊感染的绝对组间差异为每百万人天86.6 例感染。加强组的重症病例发生率比非加强组低19.5倍(95% CI,12.9 至 29.5倍)。重症病例的绝对组间差异为每百万人天7.5 例。
研究结论
研究结果清楚地表明,即使是针对目前占主导地位的 delta 变异株,疫苗加强针具有明显的保护作用。
如果以提供高水平的短期免疫力为目标,接种加强针或许是一个好办法。但该研究目前只关注了接种加强针后的短期保护效果(接种加强针疫苗后12天-25天),对于加强针增强的保护作用能持续多久,有待进一步研究。
二. 莫德纳第三针
研究人员让打过2针莫德纳mRNA-1273疫苗的80位受试者在6个月后补打了一剂加强针。补打的加强针包括原始疫苗和针对变异株改良的疫苗,比如针对多个变异株的mRNA-1273.211疫苗。
研究人员共设置了4个加强针组,每组20名受试者。
在打加强针前,受试者血液中新冠病毒的中和抗体水平比他们打完第二针后一个月的水平有所下降,其中针对贝塔、伽马、德尔塔变异株的中和抗体水平很低,甚至检测不到。
在试验中,三种加强针都能让受试者的新冠病毒中和抗体滴度,高于接种2针一个月后的抗体水平,mRNA-1273和mRNA-1273.211疫苗作为加强针,导致的抗体增幅尤为显著。
研究显示,莫德纳的mRNA-1273疫苗和针对变异株改良的mRNA-1273.211疫苗作为加强针的安全性和耐受性良好。这一结果作为一项尚在进行的临床试验的中期分析结果,已发表在《自然·医学》上。
2021年9月15日,新英格兰医学杂志发表了以色列卫生部推广第三针新冠疫苗加强针的保护力数据。
研究对象(加强组)
1、60岁及以上人群,且2021年7月30日时还在世;
2、2021年3月1日前完成2针疫苗接种;
3、入组前无新冠核酸阳性记录;
研究时间
从2021年7月30日加强针接种活动启动开始,统计截至2021年8月30日确诊新冠病例数、截至2021 年8月26日的重症新冠病例数。
研究结果
加强组的确诊感染率比非加强组的确诊感染率低 11.3 倍(95% 置信区间:10.4 至 12.3倍)。确诊感染的绝对组间差异为每百万人天86.6 例感染。加强组的重症病例发生率比非加强组低19.5倍(95% CI,12.9 至 29.5倍)。重症病例的绝对组间差异为每百万人天7.5 例。
研究结论
研究结果清楚地表明,即使是针对目前占主导地位的 delta 变异株,疫苗加强针具有明显的保护作用。
如果以提供高水平的短期免疫力为目标,接种加强针或许是一个好办法。但该研究目前只关注了接种加强针后的短期保护效果(接种加强针疫苗后12天-25天),对于加强针增强的保护作用能持续多久,有待进一步研究。
二. 莫德纳第三针
研究人员让打过2针莫德纳mRNA-1273疫苗的80位受试者在6个月后补打了一剂加强针。补打的加强针包括原始疫苗和针对变异株改良的疫苗,比如针对多个变异株的mRNA-1273.211疫苗。
研究人员共设置了4个加强针组,每组20名受试者。
在打加强针前,受试者血液中新冠病毒的中和抗体水平比他们打完第二针后一个月的水平有所下降,其中针对贝塔、伽马、德尔塔变异株的中和抗体水平很低,甚至检测不到。
在试验中,三种加强针都能让受试者的新冠病毒中和抗体滴度,高于接种2针一个月后的抗体水平,mRNA-1273和mRNA-1273.211疫苗作为加强针,导致的抗体增幅尤为显著。
研究显示,莫德纳的mRNA-1273疫苗和针对变异株改良的mRNA-1273.211疫苗作为加强针的安全性和耐受性良好。这一结果作为一项尚在进行的临床试验的中期分析结果,已发表在《自然·医学》上。