一个白血病患者病房现场直播

[MAIL98]

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现在白血病是不是还挺好治的,不太懂,就是听说有人得白血病治好了

 

[SLS]

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您的专业知识对我太重要了，由于我英语不好，很多医生讲的我都听个一知半解的，经您这一讲解，我算比较有思路了。今天医生是来通知我，等我的白细胞升到1.0，要开始第二次为期一周的静脉注射的化疗药物，估计就是我刚入院的时候吊了一周的化疗药物一样。
太谢谢了！

APL现在被认为是potentially curable cancer. 而不仅仅象其他的是treatable cancer. curable是根治的意思，而就是不用担心复发的意思。而treatable只是可以治好。但癌细胞只是潜伏下来。APL能达到80%的EFS（event free survival), 也就是在五年内没有任何有关病状。五年后复发的几率非常低，跟普通人出健康问题的几率差不多。所以医学上就不做统计了。希望能在五年后听到医生说你已经cured的消息。
APL治疗分三个阶段，一是induction，一般是三到四个月。也就是ATRA+CHEMO。目前这个阶段结束后能达到95%的CR（complete remission), 所谓的CR也就是跟其他癌症的治好差不多。另外molecularly complete remission是从基因分析上来说没有发现癌细胞。很多APL病人疗后可以达到molecularly CR. 二是，consolidation阶段，疗法也不同的方法，有ATRA+CHEMO，有ATRA+ARSENIC。当然注射的频率，吃药的数量以及CHEMO的种类也会不同。时间在六到八个月。然后是maintenence阶段，主要是口服ATRA。需要一到两年。
根据医学统计，大多数的复发在开始阶段。从CR算起，复发的统计曲线呈二次曲线的下降。越往后， 复发率越低。两年后，复发的几率就很低了。
五年后，就可以说是完全治愈了。
加拿大的医疗系统，在小病时看不出来。在大病时，就非常有优势了。很多人抱怨上急诊室等很长时间。其实，很多去急诊的，根本就没有急病。

 

[vicky007]

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bless you

 

[relyace]

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好感动！希望挺过去，就把这次疾病当作上帝给的一个特殊礼物，以后活得更充实。
我自己也是夜猫子，不锻炼，平时很随性，没想过身体有时候也会抗议的。
我孩子还小，真不敢想我要是病了他们怎么办呢？
让我们多多珍惜自己，珍惜生命吧。
无聊的网络小说，手机游戏，真的该戒了。
我父亲在国内也是血液病，在上海这样的大城市，70多岁的老人（户口本上也只有老夫妻二人啊），需要输血还得花钱买指标（都是问血头买的，400ml的献血指标2000元人民币），他住院的三级甲等医院的血液科，还是托关系进去的，条件真不怎么样，病房里好几个是白血病和骨髓瘤，按理说这都是应该隔离病菌的吧，根本没有啊！
就是经历我我父亲的生病，我觉得移民真的对了。而且，为了我们的下一代（其实也是为了我们自己），既然用脚选择了这个国家，就该用心爱这个国家。

 

[XTZ黄土]

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APL现在被认为是potentially curable cancer. 而不仅仅象其他的是treatable cancer. curable是根治的意思，而就是不用担心复发的意思。而treatable只是可以治好。但癌细胞只是潜伏下来。APL能达到80%的EFS（event free survival), 也就是在五年内没有任何有关病状。五年后复发的几率非常低，跟普通人出健康问题的几率差不多。所以医学上就不做统计了。希望能在五年后听到医生说你已经cured的消息。
APL治疗分三个阶段，一是induction，一般是三到四个月。也就是ATRA+CHEMO。目前这个阶段结束后能达到95%的CR（complete remission), 所谓的CR也就是跟其他癌症的治好差不多。另外molecularly complete remission是从基因分析上来说没有发现癌细胞。很多APL病人疗后可以达到molecularly CR. 二是，consolidation阶段，疗法也不同的方法，有ATRA+CHEMO，有ATRA+ARSENIC。当然注射的频率，吃药的数量以及CHEMO的种类也会不同。时间在六到八个月。然后是maintenence阶段，主要是口服ATRA。需要一到两年。
根据医学统计，大多数的复发在开始阶段。从CR算起，复发的统计曲线呈二次曲线的下降。越往后， 复发率越低。两年后，复发的几率就很低了。
五年后，就可以说是完全治愈了。
加拿大的医疗系统，在小病时看不出来。在大病时，就非常有优势了。很多人抱怨上急诊室等很长时间。其实，很多去急诊的，根本就没有急病。

请问现在的医学可以找到的致病原因是什么？
我在网上查到的所谓原因，我觉得现代医学看到的只是结果，而不是原因。

 

[XTZ黄土]

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好感动！希望挺过去，就把这次疾病当作上帝给的一个特殊礼物，以后活得更充实。
我自己也是夜猫子，不锻炼，平时很随性，没想过身体有时候也会抗议的。
我孩子还小，真不敢想我要是病了他们怎么办呢？
让我们多多珍惜自己，珍惜生命吧。
无聊的网络小说，手机游戏，真的该戒了。
我父亲在国内也是血液病，在上海这样的大城市，70多岁的老人（户口本上也只有老夫妻二人啊），需要输血还得花钱买指标（都是问血头买的，400ml的献血指标2000元人民币），他住院的三级甲等医院的血液科，还是托关系进去的，条件真不怎么样，病房里好几个是白血病和骨髓瘤，按理说这都是应该隔离病菌的吧，根本没有啊！
就是经历我我父亲的生病，我觉得移民真的对了。而且，为了我们的下一代（其实也是为了我们自己），既然用脚选择了这个国家，就该用心爱这个国家。

我们其实有方法可以自己自愈，就是我在前面提到的两个方法：
1.拉筋和拍打
2.原始点
在网上都有视频，可以自学自用。

 

[Smilecheese]

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楼主加油， 还没有看完， 先标记，祝您早日康复！

 

[全新生活]

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APL现在被认为是potentially curable cancer. 而不仅仅象其他的是treatable cancer. curable是根治的意思，而就是不用担心复发的意思。而treatable只是可以治好。但癌细胞只是潜伏下来。APL能达到80%的EFS（event free survival), 也就是在五年内没有任何有关病状。五年后复发的几率非常低，跟普通人出健康问题的几率差不多。所以医学上就不做统计了。希望能在五年后听到医生说你已经cured的消息。
APL治疗分三个阶段，一是induction，一般是三到四个月。也就是ATRA+CHEMO。目前这个阶段结束后能达到95%的CR（complete remission), 所谓的CR也就是跟其他癌症的治好差不多。另外molecularly complete remission是从基因分析上来说没有发现癌细胞。很多APL病人疗后可以达到molecularly CR. 二是，consolidation阶段，疗法也不同的方法，有ATRA+CHEMO，有ATRA+ARSENIC。当然注射的频率，吃药的数量以及CHEMO的种类也会不同。时间在六到八个月。然后是maintenence阶段，主要是口服ATRA。需要一到两年。
根据医学统计，大多数的复发在开始阶段。从CR算起，复发的统计曲线呈二次曲线的下降。越往后， 复发率越低。两年后，复发的几率就很低了。
五年后，就可以说是完全治愈了。
加拿大的医疗系统，在小病时看不出来。在大病时，就非常有优势了。很多人抱怨上急诊室等很长时间。其实，很多去急诊的，根本就没有急病。

非常感谢您花这么多的时间和精力给我解释治疗过程，对您的专业知识和医德很崇拜！也很感动！您给了我战胜疾病的信心！
我刚入院的时候白细胞是24.4，血红蛋白是67，血小板是22。现在我的白细胞1.6，血红蛋白97，血小板258，好像我自身体内造血功能在恢复中。下周二再做一次骨髓检查，再决定下一步化疗治疗。

 

[全新生活]

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我们其实有方法可以自己自愈，就是我在前面提到的两个方法：
1.拉筋和拍打
2.原始点
在网上都有视频，可以自学自用。

看了拉筋和拍打视屏，觉得作为日常的预防保健是可以的，真的得了像我一样得急病，医院是最好的选择。不过谢谢您提供的信息。

 

[catspeak]

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有人提出过云南白药对于白血病的辅助治疗，这边的专科医生竟然也有耳闻（医生是东欧国家的），可能有不少病患提到过，但是基于谨慎考虑（从西医角度不能确定这种药物是否有效），没有让我的朋友使用。中医是否可以有效治疗我不知道，不过化疗在后期对身体的影响确实非常大。心态也挺重要的，不过看楼主心态还蛮好的。

 

[XTZ黄土]

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每次听CBC 的广播讲各种癌症和疾病的患者的病痛时，我很难过有点欲哭无泪的感觉。难过的不单是他们生了病，而主要是他们和家属甚至医院里的医生都不知道真正的“原因”。因为医生们说的所谓原因，在真正的中医看来都是结果而不是真正的原因。
在不是真正知道原因的情况下，做出的治疗会有效吗？以我这个愚昧无知的普通人都认为是不可信的。我个人觉得对病人的伤害会更大，表面的没事只不过暂时压了下来而已。
请您看看《国学堂》梁冬对话曾维范的第一期的视频吧，曾维范曾经是癌症病人，但是他没有用手术，而是和自己身上的癌细胞“和平相处”，因为癌细胞也是自己身体的一部分，他就这么活了下来，当然中医的调理让他的生活品质有了提高。重点还是如何认识自己和疾病的问题。

 

[XTZ黄土]

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我只是希望您在动手术前能更全面了解更多的信息。
如果不用手术能治好，您愿意吗？

 

[XTZ黄土]

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如果您读了我转载的5篇文章---点我的签名栏就可以，就知道我喋喋不休的跟您说这些的原因了。
我是希望您能真正好起来。而且我只是做“搬运工”介绍我知道的信息给您，因为“病是您生的，要好也得由您来好。”医生也只是辅助。

 

[2008k]

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深深祝福!

 

[SLS]

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非常感谢您花这么多的时间和精力给我解释治疗过程，对您的专业知识和医德很崇拜！也很感动！您给了我战胜疾病的信心！
我刚入院的时候白细胞是24.4，血红蛋白是67，血小板是22。现在我的白细胞1.6，血红蛋白97，血小板258，好像我自身体内造血功能在恢复中。下周二再做一次骨髓检查，再决定下一步化疗治疗。

从你的血相看来，你是在病发不久就诊断出来了。你的牙齿可能还没有开始大量出血。APL的学名好像叫粒性早幼粒细胞白血病，这种白血病来势凶猛，如不及时治疗在几个星期或一个月内就会危及性命。早先，这种白血病被认为是最难治的。很多人就干脆放弃治疗。大概在1986年，上海血液研究所根据法国的一个关于癌细胞诱导治疗的研究报告，率先在一个放弃治疗的五岁小女孩身上应用反式维A。她竟被治好了。据说，迄今她依然活着。后来又发展出了上海疗法和西班牙疗法。其中上海疗法在大概2000年在美国通过FDA，而在加拿大已经被批准作为复发后的疗法。现在有没有批准作为初次的疗法，还不知道。其实西班牙疗法的复发率更低。但上海疗法的好处是病人没有化疗相应的脱发，呕吐，及内脏器官损坏等反应。但上海疗法有的ARSENIC，中文俗名叫砒礵，也就是人们说的老鼠药。此药需要非常严格地控制药量，并对血液中的电解质要非常小心地控制。否则会造成心律不齐，以致病人死亡。
其实，我不是医生，在癌症协会做义工时，刚好照顾这种血液病人。开始我也认为这是不治之症。后来同他们交流，才知道这种病的治愈率是很高的。为更好地照顾病人，我上网查找了不少中英文资料。
看到你同样的情况，只想告诉你，这种病并不是不治之症。另外，听医生的，不要听信网上的其他胡说八道。加拿大的医生，特别象温哥华这样大城市的医生，医术和医德是绝对让人放心的。另外，我服务的病人的具体情况不方便透露，只能说治好了并回到工作中。

 

[蒙奇奇]

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从你的血相看来，你是在病发不久就诊断出来了。你的牙齿可能还没有开始大量出血。APL的学名好像叫粒性早幼粒细胞白血病，这种白血病来势凶猛，如不及时治疗在几个星期或一个月内就会危及性命。早先，这种白血病被认为是最难治的。很多人就干脆放弃治疗。大概在1986年，上海血液研究所根据法国的一个关于癌细胞诱导治疗的研究报告，率先在一个放弃治疗的五岁小女孩身上应用反式维A。她竟被治好了。据说，迄今她依然活着。后来又发展出了上海疗法和西班牙疗法。其中上海疗法在大概2000年在美国通过FDA，而在加拿大已经被批准作为复发后的疗法。现在有没有批准作为初次的疗法，还不知道。其实西班牙疗法的复发率更低。但上海疗法的好处是病人没有化疗相应的脱发，呕吐，及内脏器官损坏等反应。但上海疗法有的ARSENIC，中文俗名叫砒礵，也就是人们说的老鼠药。此药需要非常严格地控制药量，并对血液中的电解质要非常小心地控制。否则会造成心律不齐，以致病人死亡。
其实，我不是医生，在癌症协会做义工时，刚好照顾这种血液病人。开始我也认为这是不治之症。后来同他们交流，才知道这种病的治愈率是很高的。为更好地照顾病人，我上网查找了不少中英文资料。
看到你同样的情况，只想告诉你，这种病并不是不治之症。另外，听医生的，不要听信网上的其他胡说八道。加拿大的医生，特别象温哥华这样大城市的医生，医术和医德是绝对让人放心的。另外，我服务的病人的具体情况不方便透露，只能说治好了并回到工作中。

佩服楼上SLS的热心和中肯。

 

[bxnd]

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听医生的，不要听信网上的其他胡说八道。加拿大的医生，特别象温哥华这样大城市的医生，医术和医德是绝对让人放心的。另外，我服务的病人的具体情况不方便透露，只能说治好了并回到工作中。

绝对赞同，对于这个病，那些什么自然疗法中医疗法最多只能起辅助作用或者改善一下精神状态和饮食情况，可有可无，难听点讲比烧符治病也好不到哪儿去。正规西医治疗治愈率如此之高，要听信那些偏门就太不值当了。

白血病有很多种类型，其中急性早幼粒细胞白血病以前是一种凶险的疾病，现在却成了很好治的一种白血病。其实，在各种难治的癌症中，白血病是很有希望在我们这代人实现治愈率的大幅提高甚至被攻克的一个疾病群。

 

[全新生活]

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从你的血相看来，你是在病发不久就诊断出来了。你的牙齿可能还没有开始大量出血。APL的学名好像叫粒性早幼粒细胞白血病，这种白血病来势凶猛，如不及时治疗在几个星期或一个月内就会危及性命。早先，这种白血病被认为是最难治的。很多人就干脆放弃治疗。大概在1986年，上海血液研究所根据法国的一个关于癌细胞诱导治疗的研究报告，率先在一个放弃治疗的五岁小女孩身上应用反式维A。她竟被治好了。据说，迄今她依然活着。后来又发展出了上海疗法和西班牙疗法。其中上海疗法在大概2000年在美国通过FDA，而在加拿大已经被批准作为复发后的疗法。现在有没有批准作为初次的疗法，还不知道。其实西班牙疗法的复发率更低。但上海疗法的好处是病人没有化疗相应的脱发，呕吐，及内脏器官损坏等反应。但上海疗法有的ARSENIC，中文俗名叫砒礵，也就是人们说的老鼠药。此药需要非常严格地控制药量，并对血液中的电解质要非常小心地控制。否则会造成心律不齐，以致病人死亡。
其实，我不是医生，在癌症协会做义工时，刚好照顾这种血液病人。开始我也认为这是不治之症。后来同他们交流，才知道这种病的治愈率是很高的。为更好地照顾病人，我上网查找了不少中英文资料。
看到你同样的情况，只想告诉你，这种病并不是不治之症。另外，听医生的，不要听信网上的其他胡说八道。加拿大的医生，特别象温哥华这样大城市的医生，医术和医德是绝对让人放心的。另外，我服务的病人的具体情况不方便透露，只能说治好了并回到工作中。

真的很敬佩您！为了照顾好病人，查了那么多的中英文资料，专业知识那么丰富，现在又不厌其烦地帮助我，非常感动！

现在看来我真是比较幸运的，首先由于我的月经造成大量失血，使我的血象和症状都看似很凶险，引起了家庭医生和BC Lab 的重视，而且Vancouver general hospital是BC省的白血病和骨髓移植中心，他们有丰富的经验，当晚就诊断出我的白血病，并且已预诊断为APL（因为未进行骨髓穿刺，无法确诊），立即进行了紧急治疗，所以我根本没出现牙龈出血等症状。早发现，早治疗，肯定对我的预后起积极的作用。

Vancouver general hospital 别的部门我不了解，但白血病和骨髓移植病房和daycare（即他们的专科门诊）的所有医生，护士都经验丰富，医德高尚，尊重病人，甚至关心病人家属的心理感受，让人非常感动！

 

[XTZ黄土]

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对于楼主我有的只能是祝福，毕竟医治有缘人。

自己进行分析和判断很重要，当然是在信息足够的情况下。每个人都有思考的能力，如果放弃自己的思考，只听XX的，那更像是迷信，只不过迷信的对象是现代的医学。
记得梁启超的宁愿科学的死，不要糊涂的活着。于是他找西医看病，结果是被西医误摘了一个好肾。
……（无语了）

祝福楼主。

 

[XTZ黄土]

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SLS 和 bxnd 很厉害对于自己不了解的东西敢于一棒打死。真厉害。

我对楼主的参考建议只是多听多看，然后再做出自己的判断，就让你们这么反对，看来是我错了。

谢谢楼主的宽容大度。也许我的话讲得不好，我讲得不对的请见谅。
再次声明：我不是医生，我的话只能是参考。

我还是不要占用楼主的这个帖子了，谢谢楼主！
再次祝福楼主。