回复: 如果申请材料被寄丢了,我该怎么办?
谢谢你跟我分享这么多。我也相信人的潜力是巨大的,刚开始恐慌的不得了,现在冷静下来,把最坏的情况一一列出来,材料全部丢失,自己在这边生,发现其实没什么大不了的,总有办法。我现在也不天天给cp打电话了,问了也没用,不如安心等待结果。刚开始之所以那么激动,是因为被这里的办事质量和效率给激怒了。
得知你和年初那个宝宝的事心里很难过,现在你身体保养好是最重要的,以后机会还很多。只是不理解唐氏筛查不是只能出个概率吗?我还没到那步,不太了解。
我也支持你忙完了眼前的这些好好休息一下,太熬人了,尤其是你这种情况。但只要不影响你们的申请就好。
一起加油!
唐氏筛查有许多方法,不同的方法有不同的准确率。
孕11~13周,可以用B超的方式,测试胎儿颈部透明带。数据值≥3mm则为异常,胎儿有可能患有唐氏综合征。这个方法的准确率大约有80~90%。但孕11~13周的时候,我忙着回老家办理无犯罪记录证明, 随后找医院建卡又耗费了好多奔波,所以这个检查我错过了。:(可怕的龙宝宝年!如果你见过北京妇产医院挂号处凌晨4点人头汹涌的盛况,就会觉得在加拿大生孩子有多么幸运。
14~18周,做血清唐筛,如果是高危,医院会专门通知你,并推荐你去北新妇等医院或羊穿(全北京只有六家医院可以做羊穿,河北、内蒙等地的孕妇也要来北京羊穿,所以这些医院的羊穿检查非常紧俏)。当时我是在北京天坛医院做的血清唐筛,高危1/36。医生给我开了北京妇产医院的转诊单,但已经是一个月之后了,我无法等那么久。
正好国内有个机构在推行新技术,无创DNA,适合孕12~2o周的孕妇,只用指尖抽血,不用探针扎进子宫,避免胎儿感染风险。三天后就能约到,一两周就能见成果。我立刻约了无创DNA,一周多后他们电话通知我,结果是唐氏高危。无创DNA的准确率是98%以上,于是我决定预约引产手术,只是龙宝宝年各家医院的手术室病房全满,好不容易在一个二甲医院住了院。找医院折腾了两个星期。
在这之前的一星期,我去北京妇产医院做了羊穿,这个方法准确率是最高的,基本能达到100%。手术方法听起来有点可怕,要用一根长针扎进子宫,抽取一管羊水。原理是胎儿的DNA碎片会掉进羊水,所以根据这些碎片分析,能看出胎儿的DNA排列情况。大约1周至4周可以知道结果。
我去那个二甲医院引产的时候,手术当天马上就要打针了,羊穿的结果其实还没出来。我开始担忧,万一羊穿结果是好的呢?我岂不成了故意杀子的罪人……正焦虑的时候,北京妇产医院给我电话,说胎儿确实是羊穿高危,我顿时如释重负。虽然残忍,但毕竟是个最好的结局。
我在几个月的探索中,基本成了唐氏综合征的专家。唐氏儿产生的原因,第一是母亲或父亲年龄太大(母亲>35岁,父亲>55岁),但我其实不到35岁,我丈夫也只有33岁。第二就是随机事件,不知道为什么胎儿细胞分裂过程中,DNA发生了异常的变化。所以,不管是否高龄产妇,都有必要去检查,如有可能,将孕早期、孕中期、孕后期三个阶段的检查都做一遍。
在我几个月的奔波中,不少朋友劝我冒个险,将孩子生下来。毕竟是有的检查结果都不是100%准确的,万一是个健康的孩子呢?但我觉得,高概率事件就等于是确定的事件,可以做为decision-making的依据。We prefer to err on the side of caution rather than taking chances.
在一个唐氏儿论坛上,我发现一个叫做“蜜糖宝贝”的QQ群,里面全是生了唐氏儿的妈妈。不少妈妈对之前的疏忽和投机心理非常懊悔,仅仅因为当时伟大的母爱,就让自己和孩子的一生陷入漫长的悲剧。这算比较清醒的,更可怕的是,许多妈妈深陷在对病儿的热爱之中,虽然唐氏儿的智商只有30~50,但她们能在每天甜蜜的观察和想象中,发现自家孩子的超常和天才之处,并从中总结出别样的幸福。灾难以及她们在灾难面前的软弱和逃避,已经让她们逃入了一个不存在的虚幻之乡。所以,在严峻的挑战面前不相信科学而是选择follow your heart,会将本来普通的人生变成人间地狱。