7月13日晚，上海復星醫藥（集團）有限公司（ 600196.SH ，下稱復星醫藥）公告，
其引進的一款新冠病毒mRNA疫苗（BNT162b1）臨床試驗申請獲得國家葯監局受理。
該申請為I期臨床試驗申請，目前有待國家葯監局批准。BNT162b1由復星醫藥引進自德國生物技術公司BioNTech（NASDAQ：BNTX），授權其在中國獨家開發、商業化，主要用於18歲及以上人群預防新冠病毒。
德國生物技術公司BioNTech希望其冠狀病毒疫苗能夠在2020年底前獲得監管部門的批准，但其首席執行官認為，只有十年後，世界才能實現免疫。
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其引進的一款新冠病毒mRNA疫苗（BNT162b1）臨床試驗申請獲得國家葯監局受理。
該申請為I期臨床試驗申請，目前有待國家葯監局批准。BNT162b1由復星醫藥引進自德國生物技術公司BioNTech（NASDAQ：BNTX），授權其在中國獨家開發、商業化，主要用於18歲及以上人群預防新冠病毒。
德國生物技術公司BioNTech希望其冠狀病毒疫苗能夠在2020年底前獲得監管部門的批准，但其首席執行官認為，只有十年後，世界才能實現免疫。
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