美国国家过敏与传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases ,NIAID)发表公告,
认为瑞德西韦在一项随机双盲对照试验中显示出了疗效。
这项临床试验是从2月开始的,设置了随机、双盲、安慰剂对照组,其中瑞德西韦治疗组接受的剂量/时间,也是与第一个实验的10天疗程组相当。据安东尼·福奇数小时前在
白宫记者会上透露,这是一项在国际范围内进行的临床试验;进行试验的地点,包括美国、
德国、丹麦、
西班牙、希腊等多个国家。
福奇在白宫记者会上简单介绍了这项临床试验结果,称其证明了瑞德西韦可阻断病毒。
根据NIH的公告披露,这项试验共招募了1063名患者,评估的主要终点是康复时间(time to recovery),也就是达到患者足以出院或恢复正常活动水平的时间。
该试验的初步结果显示,瑞德西韦治疗组的康复时间中位数为11天,而安慰剂对照组的康复时间中位数为15天,瑞德西韦治疗组比安慰剂对照组康复快31%。同时,瑞德西韦治疗组的死亡率是8.0%,与安慰剂对照组11.6%的死亡率相比,尚未达到统计显着(p = 0.059)。
总结:瑞德西韦可能确实是有一些疗效的,不过它并不是单枪匹马就能药到病除的“神药”(本来也很难会有这样的神药),毒副作用也不能不考虑。
将来,如果瑞德西韦获批进入临床,大概就相当于是,给人类对付新冠的武器库里增加了一样装备吧。
两个更新:
1. 据纽约时报报道,FDA将紧急批准瑞德西韦用于新冠病毒治疗。
2. 福奇博士在白宫记者会上表示,瑞德西韦是一种可以阻断新冠病毒的药物,以后有更多的数据出来后,可能数字上会略有不同,但结论不会改变。