怎么迟迟不见 mRNA 疫苗升级版?

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现在已经是变异株尤其是Delta横行了,疫苗效力下降也有了明确数据,为啥迟迟不见疫苗升级呢?前几个月有零星的疫苗升级的报道,但都是雷声不大更没雨点,全无下文。

mRNA 疫苗不是号称能够快速升级吗?一旦掌握了变异株的基因序列,可以在很短的时间内(1-2个月),改变mRNA序列,推出升级版的疫苗,这话连外行都会说啊。

我想原因很可能出于商业利益的考虑。试想,一旦药厂宣布推出新版疫苗,人们肯定不想再打原始疫苗,坐等新的。这样一来,现有原始疫苗的库存就浪费了。

要么向市场推出新疫苗但秘而不宣,从而让库存自然用完?这不行,违反公众知情权。

还有什么原因,怎么解决?
 
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现在已经是变异株尤其是Delta横行了,疫苗效力下降也有了明确数据,为啥迟迟不见疫苗升级呢?前几个月有零星的疫苗升级的报道,但都是雷声不大更没雨点,全无下文。

mRNA 疫苗不是号称能够快速升级吗?一旦掌握了变异株的基因序列,可以在很短的时间内(1-2个月),改变mRNA序列,推出升级版的疫苗,这话连外行都会说啊。

我想原因很可能出于商业利益的考虑。试想,一旦药厂宣布推出新版疫苗,人们肯定不想再打原始疫苗,坐等新的。这样一来,现有原始疫苗的库存就浪费了。

要么向市场推出新疫苗但秘而不宣,从而让库存自然用完?这不行,违反公众知情权。

还有什么原因,怎么解决?
以后就长期和病毒共存了,升不升级都一样。病毒自己不走, 人是没办法的,总不能采取笨办法,一个城市出现几十例感染者,结果这个城市作全城核酸检测。
 
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以后就长期和病毒共存了,升不升级都一样。病毒自己不走, 人是没办法的,总不能采取笨办法,一个城市出现几十例感染者,结果这个城市作全城核酸检测。
从人道的角度,升级疫苗可以减少感染人数,减缓病毒复制代数,降低变异速度,疫情就容易控制。难道真是药厂为了一己利润而不顾大局?希望我的猜测是错的。

流感病毒有季节性,一年一多发季,流感疫苗可以一年一升级,做好测算的话,药厂可以计划每季的产量。但对新冠病毒没法计划。
 
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现在已经是变异株尤其是Delta横行了,疫苗效力下降也有了明确数据,为啥迟迟不见疫苗升级呢?前几个月有零星的疫苗升级的报道,但都是雷声不大更没雨点,全无下文。

mRNA 疫苗不是号称能够快速升级吗?一旦掌握了变异株的基因序列,可以在很短的时间内(1-2个月),改变mRNA序列,推出升级版的疫苗,这话连外行都会说啊。

我想原因很可能出于商业利益的考虑。试想,一旦药厂宣布推出新版疫苗,人们肯定不想再打原始疫苗,坐等新的。这样一来,现有原始疫苗的库存就浪费了。

要么向市场推出新疫苗但秘而不宣,从而让库存自然用完?这不行,违反公众知情权。

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以前,我看过订货情况,各国都超定,库存应该不是问题,找订货人要钱就行,

我目测,测试时间长,是瓶颈,
 
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以前,我看过订货情况,各国都超定,库存应该不是问题,找订货人要钱就行,

我目测,测试时间长,是瓶颈,
如果新疫苗对变种病毒有效率很高,库存的原初疫苗就没人打了。

新疫苗只改了一下基因序列,其他不变,所以安全性应该和旧疫苗差不多,不必重复三期临床试验,这都是介绍mRNA技术的文章说的。
 
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如果新疫苗对变种病毒有效率很高,库存的原初疫苗就没人打了。

新疫苗只改了一下基因序列,其他不变,所以安全性应该和旧疫苗差不多,不必重复三期临床试验,这都是介绍mRNA技术的文章说的。
就加拿大来说,想打的能打的,基本都打了,没打的,多数是不想打不能打的,假如不打第三针,本国未来库存消耗不是很大,

不需要三期实验是个好消息,新疫苗开发会很快,但还是需要时间,德尔塔爆发也就一个月的时间吧,
 
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就加拿大来说,想打的能打的,基本都打了,没打的,多数是不想打不能打的,假如不打第三针,本国未来库存消耗不是很大,

不需要三期实验是个好消息,新疫苗开发会很快,但还是需要时间,德尔塔爆发也就一个月的时间吧,
莫德纳一月份的时候就说要专门针对南非毒株开发新的疫苗( mRNA-1273.351),并说新疫苗的一期试验有望几个月内在美国启动,但至今无下文。
 

阿吾

踏实做事 有趣做人
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现在已经是变异株尤其是Delta横行了,疫苗效力下降也有了明确数据,为啥迟迟不见疫苗升级呢?前几个月有零星的疫苗升级的报道,但都是雷声不大更没雨点,全无下文。

mRNA 疫苗不是号称能够快速升级吗?一旦掌握了变异株的基因序列,可以在很短的时间内(1-2个月),改变mRNA序列,推出升级版的疫苗,这话连外行都会说啊。

我想原因很可能出于商业利益的考虑。试想,一旦药厂宣布推出新版疫苗,人们肯定不想再打原始疫苗,坐等新的。这样一来,现有原始疫苗的库存就浪费了。

要么向市场推出新疫苗但秘而不宣,从而让库存自然用完?这不行,违反公众知情权。

还有什么原因,怎么解决?
现在的疫苗是紧急使用授权下使用的,3期还没有完全做完,
全面的批准据说最快在今年9月,说白了,大家都是小白鼠,新的就更不容易批准了,


Today, we are continuing to evaluate data from this landmark trial,
We are also planning studies to assess the potential need for boosters or modified vaccine in the event that newly emerging variants evade protection provided by the existing vaccine.

The Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine has not been approved or licensed by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), but has been authorized for emergency use by FDA under an Emergency Use Authorization (EUA) to prevent Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) for use in individuals 12 years of age and older. The emergency use of this product is only authorized for the duration of the declaration that circumstances exist justifying the authorization of emergency use of the medical product under Section 564(b)(1) of the FD&C Act unless the declaration is terminated or authorization revoked sooner. Please see EUA Fact Sheet here.

 
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现在的疫苗是紧急使用授权下使用的,3期还没有完全做完,
全面的批准据说最快在今年9月,说白了,大家都是小白鼠,新的就更不容易批准了,


Today, we are continuing to evaluate data from this landmark trial,
We are also planning studies to assess the potential need for boosters or modified vaccine in the event that newly emerging variants evade protection provided by the existing vaccine.

The Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine has not been approved or licensed by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), but has been authorized for emergency use by FDA under an Emergency Use Authorization (EUA) to prevent Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) for use in individuals 12 years of age and older. The emergency use of this product is only authorized for the duration of the declaration that circumstances exist justifying the authorization of emergency use of the medical product under Section 564(b)(1) of the FD&C Act unless the declaration is terminated or authorization revoked sooner. Please see EUA Fact Sheet here.

不是已有3期数据了吗,还没有完全做完?

的确是紧急授权的,这也是反疫苗人士列出的理由之一。
 
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我觉得还是商业利益的问题。改动疫苗的任何配方,在各个国家都需要重新进行紧急许可审核,就算不用再做三期试验,送审改配方也会造成麻烦。反正现在疫苗不愁卖,躺着都赚钱,厂家就更没有动力改动了。
 

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