科兴灭活疫苗中和抗体水平远低于新冠康复者抗体水平

[SLS]

牛津腺病毒载体疫苗保护力是70%。

这个结果不意外。因为牛津疫苗的抗体水平也不高。由此可以推断，抗体水平更低的灭活疫苗最多也就是这个水平。钟南山所谓的，“和外国疫苗差不多”，基本是胡说，

阿斯特捷利康制药公司（AstraZeneca）与牛津大学共同开发的新冠疫苗第三阶段临床试验初步结果出炉，疫苗保护力达70%，不过当调整至适当剂量时，疫苗保护力可达90%。此外，尽管牛津疫苗的有效性不及莫德纳、辉瑞等疫苗，但牛津疫苗相对便宜，且一般冰箱即可冷藏保存。针对疫苗保护力才70%，

强生的疫苗跟牛津的原理差不多，估计保护力也差不多在70%到80%。加拿大跟菲利普烟草公司合作研发的疫苗估计会失败，用烟叶作为载体，也服了这种脑洞大开的广告方式，也服了联邦政府居然资金支持。强生一针疫苗的保护力估计比较低，有可能会被宣布无效。两针的实验开始比较晚，得出结论会迟很多。现在看来只能靠辉瑞，莫得纳和牛津了。疫苗产量远远不够世界需求啊。

 

[iou2007]

强生的疫苗跟牛津的原理差不多，估计保护力也差不多在70%到80%。加拿大跟菲利普烟草公司合作研发的疫苗估计会失败，用烟叶作为载体，也服了这种脑洞大开的广告方式，也服了联邦政府居然资金支持。强生一针疫苗的保护力估计比较低，有可能会被宣布无效。两针的实验开始比较晚，得出结论会迟很多。现在看来只能靠辉瑞，莫得纳和牛津了。疫苗产量远远不够世界需求啊。

加拿大研发的疫苗一期结果好像不错。抗体水平高于新冠康复者的水平。副作用不严重并且都是短期的。

如果没有吹牛，那么这个疫苗已经超过腺病毒载体疫苗，和MRNA疫苗一个水平了。现在这个疫苗要准备上二/三期了。已经得到了加拿大监管部门批准。

加拿大其实不缺发明创造。缺的主要是市场。

COVID-19 Programs

Medicago is a leading clinical-stage biopharmaceutical company using disruptive plant-based and virus-like particle (VLP) technologies to rapidly develop innovative vaccines and protein-based therapeutics for infectious diseases and emerging public health challenges.

www.medicago.com

Privately held Medicago says interim results of a Phase 1 clinical trial found that 100 per cent of subjects developed an antibody response after two doses of its COVID-19 vaccine candidate.

“These are very promising results,” said Nathalie Landry, Medicago's executive vice-president of scientific and medical affairs in a news release.

We also observed that the antibody levels were higher after vaccination than those observed in convalescent sera from people who recovered from the disease.”

 

[iou2007]

加拿大这个植物系疫苗的原理相当神奇。用的还真是烟草叶子。而且植物和人类的DNA差距太大了，理论安全性应该相当不错。

We use a plant-based platform to develop our vaccines. This approach uses living plants as bioreactors to produce non-infectious versions of viruses (called Virus-like Particles, or VLPs). Learn more about our proprietary plant-based platform here.
We use VLPs that mimic the architecture of a virus but are non-infectious. The VLPs present antigens to the individual's immune system in a highly efficient manner, eliciting a protective and long-lasting immune response.
We successfully produced a VLP of the coronavirus in early March 2020, just 20 days after obtaining the SARS-CoV-2 (the virus causing the COVID-19 disease), as announced here.
https://forum.iask.ca/javascript:;

 

[iou2007]

病毒样颗粒（VLP）是与病毒极为相似的分子，但由于它们不含病毒遗传物质而具有非传染性。它们可以是天然存在的，也可以通过病毒结构蛋白的单独表达而合成，然后可以自组装成病毒样结构。[1] [2] [3] [4]来自不同病毒的衣壳蛋白的组合可用于产生重组VLP。 1968年从患者血清中描述了源自乙型肝炎病毒（HBV）的VLP，它由少量的HBV衍生表面抗原（HBsAg）组成。[5] VLP已从多种病毒家族的成分中产生，包括细小病毒科（如腺相关病毒），逆转录病毒科（如HIV），黄病毒科（如丙型肝炎病毒），副粘病毒科（如Nipah）和噬菌体（如Qβ，AP205）。 。[1] VLP可以在多种细胞培养系统中产生，包括细菌，哺乳动物细胞系，昆虫细胞系，酵母和植物细胞。[6] [7]

VLP可用作疫苗。 VLP包含病毒表面蛋白的重复，高密度展示，这些展示的病毒表面蛋白具有构象性病毒表位，可以引起强烈的T细胞和B细胞免疫反应。[15]颗粒的小半径大约为20-200 nm，可以充分排入淋巴结。由于VLP无法复制，因此它们为减毒病毒提供了更安全的替代方法。 VLP被用于开发FDA批准的乙型肝炎和人乳头瘤病毒疫苗，这些疫苗可商购获得。

 

[SLS]

病毒样颗粒（VLP）是与病毒极为相似的分子，但由于它们不含病毒遗传物质而具有非传染性。它们可以是天然存在的，也可以通过病毒结构蛋白的单独表达而合成，然后可以自组装成病毒样结构。[1] [2] [3] [4]来自不同病毒的衣壳蛋白的组合可用于产生重组VLP。 1968年从患者血清中描述了源自乙型肝炎病毒（HBV）的VLP，它由少量的HBV衍生表面抗原（HBsAg）组成。[5] VLP已从多种病毒家族的成分中产生，包括细小病毒科（如腺相关病毒），逆转录病毒科（如HIV），黄病毒科（如丙型肝炎病毒），副粘病毒科（如Nipah）和噬菌体（如Qβ，AP205）。 。[1] VLP可以在多种细胞培养系统中产生，包括细菌，哺乳动物细胞系，昆虫细胞系，酵母和植物细胞。[6] [7]

VLP可用作疫苗。 VLP包含病毒表面蛋白的重复，高密度展示，这些展示的病毒表面蛋白具有构象性病毒表位，可以引起强烈的T细胞和B细胞免疫反应。[15]颗粒的小半径大约为20-200 nm，可以充分排入淋巴结。由于VLP无法复制，因此它们为减毒病毒提供了更安全的替代方法。 VLP被用于开发FDA批准的乙型肝炎和人乳头瘤病毒疫苗，这些疫苗可商购获得。

你比较专业，衷心希望加拿大能另辟蹊跷，做出零风险高效率的疫苗。

 

[iou2007]

俄“卫星-V”疫苗在国外的接种费用将低于20美元

现在从没有疫苗到好几种疫苗面世

俄罗斯腺病毒载体的卫星5疫苗20美元

牛津黑猩猩腺病毒载体疫苗3英镑

美国mnra疫苗20-30美元

国产灭活疫苗想卖1000软妹币?结果很可能是在海外一支也卖不出去.